一、技术不同
1、PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。
2、PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）即胚胎植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前，利用PGD技术进行基因检测，诊断胚胎某些特定基因是否发生异常，能有效避免新生儿的遗传缺陷。
二、本质不同
1、PGS是针对染色体的遗传学筛查。
2、PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。
三、筛查目的不同
1、PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。
2、PGD技术针对的是特定基因（单条染色体上特定的DNA片段）的筛查，并依据筛查结果诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。
扩展资料：
注意事项
选择了PGS，常规产前检查仍不可忽视。因为全世界各种遗传性疾病有4000余种，而PGS只能检查胚胎23对染色体结构和数目的异常，无法覆盖所有疾病。
因为PGS取材有限，只是取一定数量的卵裂球或者囊胚期细胞，虽然不会影响胚胎的正常发育，但取材细胞和留下继续发育的细胞团遗传构成并非完全相同，故对于某些染色体嵌合型疾病可能出现筛查结果不符。
另外染色体疾病的发病原因至今不明，也没有预防的办法。虽然挑选了健康的胚胎，但是胚胎移植后，生命发育任何一个阶段胎儿由于母体原因、环境等因素，染色体都有可能出现异常变化。所以选择PGS成功受孕后，孕妇仍然需要进行常规的产前检查。
PGS不可替代产前筛查。若常规产前检查发现胎儿异常，或孕妇本人具有进行产前筛查的指征，强烈建议孕妇选择羊水穿刺等产前筛查方式进行确认。
参考资料：
参考资料：
PGD与PGS都是第三代试管婴儿技术，两者有什么区别
第三代试管婴儿里所谓的第三代是值得胚胎移植前染色体鉴定技术，统称PGS或PGD. 但是这个PGS/PGD不是一个单一的技术，而是好多鉴定技术的总称。
PGS指的是移植前基因筛选；
PGD指的是移植前基因诊断。
其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。
最开始PGD只有FISH技术，也就是较多说的P5(筛选5对染色体）。因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。但是也检查到了性染色体就也能用来性别鉴定了。 当时所谓的第三代就指的PGD,也就指的FISH.随着技术的发展进步，FISH技术可以检查的染色体多了但是还是有很大的限制，也发展出了很多其他的更精确严格的染色体鉴定技术:
1. PGD-FISH技术
最初最成熟的鉴定技术。在1990年的时候就已经开始使用了，是最早用于筛选染色体异常的胚胎从而提高成功率的技术。由于FISH的技术限制，只能检查部分染色体，不能应用于全部染色体的鉴定。但是也是最最最成熟的染色体技术。不过随着禁止单纯的选性别目的做试管婴儿，而只检查5对染色体的鉴定性别筛选的嫌疑大，大部分医院开始抛弃5对染色体鉴定，也就慢慢的抛弃FISH技术。但是绝对不是这个技术不好。
2. PGD-BOBS 技术
温和全面染色体鉴定技术。 BOBS技术可以用于筛选5对染色体，也可以用于检查人体全部的24对染色体。通过对染色体非整被体的全面筛查，快速检测非整被体，鉴定胚胎染色体的多出或缺失，此技术相对其他技术对胚胎的淘汰率不会那么高。
3. PGD-array CGH技术
Array CGH 被称作基因组杂交微阵列技术，检查人体全部的染色体也可以检测到更精确的数据，被称作第三代技术中的黄金尺子。除了检查胚胎染色体的异常倍数外，array CGH同时可以检查染色体的结构问题，如平衡易位等。
4. PGD-NGS技术
NGS技术对基因进行精确定位，可检测胚胎基因组染色体异倍体和部分单基因疾病。但是NGS对胚胎的要求很高，筛查淘汰掉的胚胎率很高!
5. PGD-PCR技术
PCR是聚合酶链式反应，是一种能够用来检测分析单基因疾病的技术。但是PCR不是检查全部的基因疾病，是只针对1-2种疾病进行检查，其他的基因疾病是检查不到的。适用于家族史有某种基因突变导致的疾病的问题。如地中海贫血，多囊肾等。但是多基因突变或不能判定哪种基因突变导致的疾病并不能通过PCR来检查出来。
PGD与PGS区别：
1、PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度，为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。
植入前基因诊断PGD是另一种类型的基因筛查，其检测特定疾病基因的存在。如果您或您的男性伴侣或你们的家庭中有遗传病史，并且您想确保不会将其遗传给孩子，那么这个测试就非常重要。在某些情况下，即使您和配偶非常健康，你们也可能会成为疾病的携带者。 PGD测试可检测出基因易位(染色体物质交换或其他结构重排)导致的出生缺陷，智力低下或亨廷顿病，马凡综合征等隐性遗传疾病，还有囊性纤维化或Tay-Sachs病，X染色体上携带的遗传性疾病，如血友病或杜氏肌营养不良，还能鉴别出胚胎性别，这可以让你避免X连锁遗传病(大多数男孩有这些)，或平衡你的孩子性别。
2、PGS，即胚胎植入前遗传学筛查，是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查，选择正常的胚胎进行移植，以期获得一个正常的孩子。目前这项技术主要应用于以下情况：1.≥35岁的高龄孕妇;2.复发性流产患者;3.试管婴儿失败者(≥3个周期);4.严重的男性不育患者。
人类有23对染色体。如染色体太多或太少，是胚胎植入失败和流产最常见的原因。 但PGS并不检测特定的疾病。例如，唐氏综合症是由于存在额外的21号染色体而引起的，PGS可以检测到这一点。如果您年龄≥35岁，并且正在用自己的卵子接受IVF治疗，或者如果您有复发性流产，推荐您PGS以增加移植健康胚胎的机会。 PGS确实可以改变自然游戏规则，因为它让生殖内分泌专家有机会只移植最健康的胚胎，增加试管婴儿成功的机率。这个测试需要五到六个胚胎，这对于卵巢储备下降的妇女尤其有挑战性。有些妇女可能需要超过一个试管婴儿周期才能有足够的胚胎进行检测。
既然PGD和PGS那么好，我们是否可以都选择这一技术呢?非也，PGD和PGS有严格的适应症，且花费高于一代、二代试管。门诊医生会根据您的病情来综合分析，选择最适合您的、性价比最高的助孕措施!
三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择海外做第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。
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希望本篇文章《试管婴儿PGD和PGS技术的区别》能对你有所帮助！
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